製品説明
I. 製品概要
Gr23 歯科用ディスクは、歯科用 CAD/CAM デジタル処理用に特別に設計されたコア材料です。精密なフライス加工により、クラウン、ブリッジ、インプラントでサポートされる上部構造などの口腔修復物の製造に使用できます。-これらの製品は非滅菌状態で供給され、GB/T 13810-2017 規格(「外科用インプラント用の鍛造チタンおよびチタン合金」)に準拠した市販の純チタンまたはチタン合金から機械加工されています。-チタンおよびチタン合金は、優れた生体適合性、耐食性、適切な機械的特性、および包括的な加工特性により、現在最も有利な生体医療用金属材料です。
II.材質と分類
材料の組成に基づいて、チタンおよびチタン合金の歯科用ディスクは主に、市販の純チタンディスクとチタン合金ディスクの 2 つのタイプに分類されます。
1. 市販の純チタンディスク
これらは主に商業的に純粋なチタンから作られています。製品グレードには、TA1 および TA2 (中国国家規格)、GR1 および GR2 (ASTM 規格) が含まれます。市販の純チタンディスクは、不純物レベルが極めて低いチタンマトリックスを特徴としています。 TA2 の最大不純物制限は、鉄 0.30%、炭素 0.10%、窒素 0.05%、水素 0.008%、酸素 0.25% です。これらのディスクは、高純度、低不純物含有量、優れた生体適合性、良好な靭性を特徴としており、主に取り外し可能なフレームワークやフル輪郭の金属クラウンに適しています。-チタン含有量は最大99.9%に達します。
2. チタン合金ディスク
これらは、チタンと他の元素(主にアルミニウムとバナジウム)で構成される合金材料で作られています。製品グレードには、TC4 および TC4ELI (中国国家規格)、GR5 および GR5ELI/GR23 (ASTM 規格) が含まれます。 TC4 チタン合金は、アルミニウム含有量が 5.5% ~ 6.75%、バナジウム含有量が 3.5% ~ 4.5% のチタン マトリックスを特徴としています。不純物の最大制限は、鉄 0.30%、炭素 0.08%、窒素 0.05%、水素 0.008%、酸素 0.20% です。 Gr23 デンタル ディスクは優れた強度と靭性を備えており、取り外し可能な部分入れ歯、クラスプ、薄いベニア クラウン、長いスパンまたは小さな断面のブリッジ、バー、アタッチメント、インプラント上部構造など、非常に高い応力がかかる修復物に適しています。-
3. 製品形態
チタンおよびチタン合金の歯科用ディスクには、主に円形ディスクと正方形ディスクの 2 つの形状があります。円形ディスクの一般的な仕様には、直径 98 mm、厚さ 10 ~ 25 mm が含まれます。角形ディスクは150×140mm、203×143mm、220×150mmなど様々なサイズを取り揃えております。ご要望に応じてカスタム仕様や寸法も対応可能です。






| 製品名 | Gr23 歯科用ディスク |
| 製品型式 | カスタマイズ可能 |
| 製品形態 | 統合された丸フライスブランク |
| 基材 | 医療-グレードのチタン合金 Ti-6Al-4V ELI(極低格子間) |
| 材質規格 | 歯科インプラントチタン合金に関する ISO 5832-3 および GB/T 13810 規格に準拠 |
| 不純物含有量 | 総格子間元素 (C、N、O、H) 0.3% 以下、重金属析出の危険なし |
| ディスク直径 | 98mm / 100mm / 120mm (カスタマイズ可能) |
| ディスクの厚さ | 10mm / 12mm / 18mm (カスタマイズ可能) |
| ベース平面度 | < 0.003 mm |
| 総キャビティ数 | 20 / 28 / 32 個のキャビティ (歯の位置を完全にカバー) |
| キャビティの種類 | シングルクラウンキャビティ、3-ユニットブリッジキャビティ、マルチユニットブリッジフレームワークキャビティ、インレー/ベニヤキャビティ |
| キャビティの深さ | 8mm / 10mm (さまざまな修復高さに適応可能) |
| キャビティ壁の厚さ | 1.2mm±0.2mm |
| キャビティの寸法許容差 | ±0.005mm |
| キャビティ表面粗さ | Ra 0.8μm以下 |
| 位置許容差 | 0.01mm以下 |
| フライス加工工程 | 5 軸 CNC 統合精密フライス加工 |
| 抗張力 | 860MPa以上 |
| 降伏強さ | 795MPa以上 |
| 伸長 | 10%以上 |
| 硬度 | 320-360HV |
| 熱膨張係数 | 8.6×10⁻⁶/度(20~100度) |
| クランプ方式 | 標準チャッククランプ、真空吸着クランプ |
| 生体適合性 | ISO 10993 医療機器の生物学的評価に準拠 |
| 生産認定 | 医療機器製造に関連するコンプライアンス文書が入手可能 |
| 耐用年数 | 通常の加工条件で500回以上の繰り返し使用 |
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